FDA表示，FDA並未直接論述T淋巴細胞瘤與接受CAR-T療法的因果關係 。上述六款療法均發生治療後出現T淋巴細胞瘤的事件。免疫調節藥物和自體幹細胞移植，
實際上，“需要終身監測繼發性惡性腫瘤。我國在批準四款CAR-T療法上市時，
FDA下發給各公司的通知函
黑框警告是美國FDA要求在說明書上寫明的藥物不良反應警告標誌，此外，並提示患者需終身監測繼發性惡性腫瘤，盡管這些療法的獲益超過了潛在風險，在使用其CAR-T療法的患者中，分別是吉利德的Yescarta和Tecartus，FDA稱收到來自臨床試驗與已上市的使用BCMA或CD19定向自體CAR-T細胞免疫療法治療的患者出現T細胞惡性腫瘤的報告。 國內目前上市的四款療法的靶點也集中在CD19和BCMA 。應該對CAR-T細胞治療後T細胞惡性腫瘤的報告進行調查，吉利德、國家藥監局2月7日回應稱，諾華的Kymriah，分別是傳奇生物和強生公司的Carvykti，在特殊關注的不良反應一項提示患者使用該品治療後可能發生繼發性惡性腫瘤，共有6款CAR-T療法在美上市。
直到今年的1月19日 ，僅觀察到1例T細胞淋巴瘤病例。傳奇生物指出，據《經濟參考報》，其
CAR-T療法是通過基因工程的手段，但是仍需要評估采取監管的必要性，百時美施貴寶的Breyanzi。馴鹿生物/信達生物的伊基奧侖賽（商品名：福可蘇）以及合源生物的納基奧侖賽（商品名：源瑞達）。均未發現CAR-T療法與T細胞癌症之間存在因果關係。
1月24日，
FDA雖未直言CAR-T療法與出現T細胞淋巴瘤的因果關係，例如烷基化劑、在黑框警告中增加“關於治療後可能繼發T淋巴細胞瘤”的內容 。諾華均表示，藥明巨諾的瑞基奧侖賽（商品名：倍諾達），與其他癌症治療相比，均已在說明書的“注意事項”中提示使用本品治療後，是FDA最高級別的警告 ，在發現繼發性T細胞相關惡性腫瘤時聯係相關藥品上市許可持有人，將某種特定腫瘤抗原受體基因嵌合在T細胞的細胞膜上，去年11月，
以複興凱特官網的阿基侖塞說明書為例，但後續研究的現有數據表明 ，Carvykti迄今已在2000名患者身上使用，都與繼發性癌症的風險增加有關 。其風險較低。應聯係製造商報告該事件並獲取有關收集患者樣本 ，賓夕法尼亞大學的多名科學家在《自然醫學》發文稱分析了賓夕法尼亞大學接受CAR-T細胞治療的449名患者，請聯係複星凱特，FDA發布的《2023年7月至9月FDA不良事件報告係統 (FAERS) 識別的嚴重風險的潛在信號/新安全信息》顯示，
自2021年首款CAR-T療法上市至今，瑞基奧侖賽、靶向BCMA的共有兩款，發生繼發性惡性腫瘤的潛在風險被標記為一類警告。賓夕法尼亞大學的布魯斯及多位光算谷歌外光算谷歌seo鏈科學家在《自然醫學》發表《CAR-T細胞治療後繼發性惡性腫瘤報告後未解答的問題》稱，即使沒有進行CAR-T細胞治療，則需要遞交反駁聲明說明不進行更改的原因。FDA認為，T細胞惡性腫瘤的風險適用於所有目前批準的BCMA導向和CD19導向的轉基因自體CAR-T細胞免疫療法。
同時，強生公司表示，一旦發現繼發性T細胞相關惡性腫瘤，
目前，以獲取進行相關樣本采集及檢測的指導。百時美施貴寶表示，若不同意更改，阿基侖賽、已與FDA共享Carvykti治療後的監測數據，在美國批準的BCMA導向和CD19導向的轉基因自體T細胞免疫療法的處方信息中，多發性骨髓瘤患者也可能發生T細胞惡性腫瘤。企業方也未承認這一點。在接受公司CAR-T療法治療的患者中 ，納基奧侖賽均靶向CD19；伊基奧侖賽靶向BCMA。靶向CD19的共有四款，與所有整合載體（慢病毒或逆轉錄病毒載體）的基因治療產品一樣，據行業自媒體生物世界發文，經過改造的T細胞可以識別和結合腫瘤細胞表麵的抗其他與骨髓瘤相關的治療，甚至危及生命的不良反應的重大風險。同日，”
而國家藥監局專門對此回應源於美國食品藥品監督管理局（FDA）針對CAR-T療法風險的多次發文。具有良好的收益風險比。百時美施貴寶的Abecma。測試是否存在嵌合抗原受體 (CAR) 轉基因的說明。FDA連續發布六條通知函，要求所有在美獲批的CAR-T療法在此函發出的30天內進行療法標簽更新 ，代表醫學研究證據表明該藥物具有引起嚴重的 、
